Em est une personne non-binaire et un·e militant·e queer handi-féministe. Iel est acteur·ice, scénariste, conférencier·e et fondateur·ice du compte Instagram @questcequonhandi. 

Em est né·e avec une maladie génétique rare : le syndrome de Protée, plus connu sous le nom “Elephant Man”.

Après une dizaine d’opérations lourdes, iel décide, à l’âge de 12 ans / 13 ans, de se faire amputer entièrement de la jambe gauche. Em vit également avec un TDAH, un trouble anxieux généralisé et un stress post-traumatique complexe.

Aujourd’hui, Em sensibilise et milite à travers ses prises de parole publiques et les réseaux sociaux autour de nombreux sujets : le respect des droits des personnes handicapées, la dénonciation du validisme systémique et institutionnel, la vulgarisation des questions liées au handicap et à la santé, mais aussi le partage de son quotidien de personne handicapée motrice et neuroatypique. Iel œuvre également pour une meilleure accessibilité des lieux et des événements culturels et associatifs.

Iel était l'invité.e d'Aurélie Berjot dans Parle-moi